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UV1901紫外可見分光光度計(jì)（上海奧析科學(xué)儀器有限公司）藥物方面的應(yīng)用

UV1901紫外可見分光光度計(jì)的原理

因物質(zhì)被紫外可見光照射后，溶液中待測物分子中的價(jià)電子能夠選擇性地吸收紫外或可見光，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，形成紫外可見吸收光譜。根據(jù)紫外可見吸收光譜中的吸收峰和曦爾吸收系數(shù)，吸收大小與溶液中待測物濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律，進(jìn)行定性分析。

UV1901紫外可見分光光度計(jì)是根據(jù)被測物質(zhì)分子對紫外可見波段范圍(190~1100nm)單色輻射的吸收或反射強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性、定量或結(jié)構(gòu)分析的一種方法。該方法由于具有靈敏度高、準(zhǔn)確性及選擇性好、操作簡單、儀器整體壽命使用長久等優(yōu)點(diǎn),而被廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)及化學(xué)工程、食品、環(huán)境監(jiān)測和生物等領(lǐng)域。

　　乙酰氨基酚是乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，又名撲熱息痛，為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，味微苦。用于發(fā)熱，也可用于緩解輕中度疼痛。在乙酰氨基酚鑒別試驗(yàn)中，通過紫外-可見光譜測試，將樣品的光譜與標(biāo)準(zhǔn)品的光譜進(jìn)行比對，樣品光譜與標(biāo)準(zhǔn)品光譜一致，可確定樣品身份為乙酰氨基酚。

　　2.撲熱息痛含量測試

撲熱息痛是zui常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥。將600mg的撲熱息痛溶解于100ml的去離子水中。將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋一系列濃度梯度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的構(gòu)建。將3個未知的撲熱息痛樣品，每個樣品都溶于100ml的去離子水中，在室溫下，約100rpm震蕩下孵育4小時。隨后在244nm波長下檢測了未知濃度的撲熱息痛樣品的吸收值，并利用撲熱息痛標(biāo)準(zhǔn)品建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行濃度定量。紫外分光光度計(jì)可進(jìn)行撲熱息痛含量測試。

檢測藥物常用的有以下幾種方法：

1.直接的紫外可見分光光度法 

一些藥物分子本身帶有吸收紫外或可見光的基團(tuán)，在選擇合適的溶劑之后做吸收光譜 ，在吸收峰λmax處溶劑及其它干擾組分的吸收很小，這時則可直接利用入進(jìn)行測定該藥物。例如：布洛芬的測定，可在乙醇溶液中，于 291nm 處直接進(jìn)行測定t21。安乃近在無水乙醇中于266nm處有強(qiáng)的吸收，可用于其制劑的測定；煙酸往NaOH中于262.5nm處有強(qiáng)的吸收，可用于其降脂口服液的測定；紫草中羥基萘醌類成分本身具有顏色，在可見區(qū)有較強(qiáng)吸收，可直接予以測定；復(fù)方水楊酸的主要成分為水楊酸、苯酚、碘酊，選用304nm處為水楊酸的測定波長，輔料干擾很小，在(5～25)μg·mL范圍內(nèi)，成功地用于復(fù)方水楊酸中水楊酸的測定；李再高等用 UV--Vis法直接測定了呋喃 唑酮(FURA)的含量，并探討了溫度、溶液酸度、表面活性劑及緩沖溶液等因素對FURA吸收光譜的影響。此外，直接的 UV--Vis法可以用來鑒別多種中藥材的真?zhèn)巍?/span>[1/2/3/4] 

直接的UV--Vis法操作簡單，但是由于大部分藥物中其它組分對測定的主要成分都會產(chǎn)生較大的影響，以至于直接的UV--Vis法在UV--vis法測定 中所占的份額愈來愈少。 

2. 利用顯色反應(yīng)的紫外分光光度計(jì)法 

一些藥物能與某些顯色劑進(jìn)行反應(yīng)而顯色，所以如果顯色劑選擇適當(dāng)，且具有專一性，就能避免分析過程中其它成分或雜質(zhì)的干擾。在可見區(qū)，有機(jī)藥物分析的顯色反應(yīng)涉及到離 子締合反應(yīng)、重氮一偶合反應(yīng)、荷移配位反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、金屬離子作顯色劑的顯色反應(yīng)等幾大類。[5/6] 1.3 層析分離技術(shù)和紫外可見分光光度法的結(jié)合使用 

由于藥物成分一般很復(fù)雜，共存成分的下擾對直接的UV—Vis法產(chǎn)生很大。